Kjenner du noen med OI som ikke er medlem i NFOI?
Kanskje du er en av disse selv? I Norge er det ca. 350 personer med OI som er registrert. Kun litt over halvparten er medlemmer … Les mer
Søkeresultater for:
Medlemsfordeler
Bli med på samlinger! NFOIs medlemmer har muligheten til å være med på samlinger i NFOI (støttemedlemmer må betale selv). Vi arrangerer årlig årsmøte, familieleir, … Les mer
Bli medlem!
Hvem kan bli medlem? Alle med OI og deres nærmeste familiemedlemmer har rett til medlemskap med fulle rettigheter. Det vil si foreldre, ektefeller/partnere, søsken og … Les mer
Ungdomstilbud i NFOI
Aktiviteter NFOI har egne ungdomstemaer på samlingene sine. På årsmøtesamlingen er det i tillegg egen ungdomstur med lunsj og en aktivitet (kino, bowling etc.). Ungdomsleir … Les mer
Hva tilbyr vi?
NFOI er en aktiv interesseorganisasjon med et bredt spekter av tilbud til sine medlemmer. Alle medlemmer og støttemedlemmer kan delta på årsmøtet, men bare ordinære … Les mer
Samarbeidspartnere
NFOI samarbeider med en rekke ulike aktører og instanser. Foreningen hadde en sentral rolle i planleggingen og oppstarten av TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, og … Les mer
Våre fokusområder 2024 – 2025
1. NFOIs styre vil arbeide for å opprettholde et godt medlemstilbud, blant annet gjennom å arrangere årsmøte, familieleir og samlinger med likepersonstemaer. Samt å administrere … Les mer
Hvem er vi?
Norsk Forening for Osteogenesis imperfecta (NFOI) var en av de første gruppene av sjeldne diagnoser som etablerte en egen forening. Helt fra 1979 har NFOI … Les mer